Emla plåster när ska man sätta på
Package kunskap leaflet
Tilläggsinformation
Emla25 mg + 25 mg medicinskt plåster
lidokain, prilokain
Allmänna direktiv
Läs noga igenom denna bipacksedel innan ni börjar nyttja detta medicin. Den innehåller data liksom existerar betydande till dig.
Använd ständigt detta medicin precist i enlighet med skildring inom denna bipacksedel alternativt i enlighet med anvisningar ifrån din medicinsk expert alternativt apotekspersonal.
- Spara denna data, ni förmå behöva studera den igen.
- Vänd dig mot apotekspersonalen ifall ni behöver merinformation alternativt råd.
- Om ni fårbiverkningar, prata tillsammans med medicinsk expert alternativt apotekspersonal. Läkaren, apotekspersonalen eller sjuksköterskan lägger på plåstret eller visar dig hur du ska göra
Detta gäller även eventuella biverkningar vilket ej nämns inom denna resultat. titta segment Eventuella biverkningar.
- Du måste prata tillsammans doktor ifall ni ej mår förbättrad alternativt angående ni mår sämre.
I denna bipacksedel finns resultat ifall följande
- Vad Emlaär samt vad detta används för
- Vad ni behöver vetainnan ni använder Emla
- Hur ni använder Emla
- Eventuella biverkningar
- Hur Emlaska förvaras
- Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar
Vad produkten existerar samt vilket den används för
Emlainnehåller numeriskt värde aktiva substanser, lidokain samt prilokain.
dem tillhör läkemedelsgruppen lokalanestetika (lokalbedövningsmedel).
Emlaverkar genom för att bedöva huden beneath enstaka vykort period. Plåstret sätts vid huden före vissa medicinska ingrepp. Smärtan inom huden reducerar dock man är kapabel ännu uppleva tryck samt beröring.
Lidokain samt prilokain vilket finns inom Emlakan även existera godkända på grund av för att behandla andra sjukdomar såsom ej nämns inom denna produktinformation.
Fråga medicinsk expert, apoteks- alternativt ytterligare hälso- samt sjukvårdspersonal angående ni äger ytterligare ämnen samt följ ständigt deras instruktion.
Vuxna, ungdomar samt barn
Emla medicinskt sårskydd kunna användas till för att bedöva huden inför:
- nålstick ( enstaka spruta såsom enstaka vaccination alternativt en blodprov)
- mindre operationer inom huden.
Vad ni behöver känna till innan produkten används
Använd ej Emla
- om ni existerar allergiskmot lidokain ellerprilokain alternativt liknande typer avlokalbedövningsmedel, ellernågot annatinnehållsämnei detta medicin (anges inom segment Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar).
Varningar samt försiktighet
Tala tillsammans med doktor alternativt apotekspersonal innan ni använder Emla:
- om ni alternativt ditt unge besitter enstaka sällsynt ärftlig blodsjukdom kallad glukosfosfatdehydrogenasbrist
- om ni alternativt ditt ungar äger bekymmer tillsammans pigmenthalten inom blodet, sålunda kallad methemoglobinemi
- använd ej Emlapå hudområden tillsammans med utslag, skärsår, skrubbsår alternativt andra öppna sår.
angående ni besitter något från dessa bekymmer bör ni prata tillsammans medicinsk expert alternativt apotekspersonal innan ni använder medicinska plåster.
- om ni alternativt ditt små människor äger kliande hud, s.k. 1
atopiskt eksem, kunna detta räcka ifall detta medicinska plåstret sitter vid huden beneath mindre tidsperiod. ifall detta medicinska plåstret sitter vid huden beneath enstaka längre period än 30minuter förmå detta leda mot fler lokala hudreaktioner (se även avsnittEventuella biverkningar Eventuella biverkningar).
Undvik för att erhålla Emlai ögonen då detta kunna orsaka irritation.
angående ni skulle råka erhålla Emlai ögonen bör ni omedelbart skölja rikligt tillsammans med ljummet dricksvatten alternativt koksaltlösning (natriumklorid). fanns försiktig således ni ej får något inom ögat innan känseln besitter kommit tillbaka.
Om ni använder Emlainnan ni vaccineras tillsammans med levande vaccin ( tuberkulosvaccin), bör ni vandra vid avtalade återbesök mot läkaren alternativt sjuksköterskan på grund av för att granska resultatet från vaccinationen.
Barn samt ungdomar
Hos spädbarn/nyfödda unge beneath 3 månaders ålder existerar ett något som är kortvarigt eller inte permanent ökning från blodpigmentet methemoglobin vanligt inom upp mot 12 timmar efter för att Emla satts på.
Kliniska studier äger ej kunnat bekräfta för att Emlahar påverkan nära testning vid hälen hos nyfödda barn.
Emlaska ej användas mot ungar beneath 12 månader vilket samtidigt behandlas tillsammans med andra medicin vilket påverkar kvantiteten från blodpigmentet methemoglobin ( sulfonamider, titta även segment vilket ni behöver känna till innan produkten används, andra medicin samt Emla).
Emlaska ej användas vid spädbarn liksom existerar på grund av tidigt födda.
Andra medicin samt Emla
Tala angående på grund av doktor alternativt apotekspersonal ifall ni använder/tar, nyligen besitter använt/tagit alternativt förmå tänkas använda/ta andra medicin.
Detta gäller även receptfria medicin samt naturläkemedel. Emlakan nämligen påverka hur vissa andra medicin verkar, samt vissa medicin kunna påverka hur Emlaverkar.
Det existerar särskilt viktigt för att ni talar angående till doktor alternativt apotekspersonal ifall ni alternativt ditt unge nyligen äger tagit alternativt behandlats tillsammans med något från nästa läkemedel:
- läkemedel på grund av behandling från infektioner, liksom kallas sulfonamider samt nitrofurantoin
- läkemedel till behandling från epilepsi, såsom kallas fenytoin samt fenobarbital
- andra lokalbedövningsmedel
- cimetidin alternativt betablockerare, då dessa förmå öka halten lidokain inom blodet.
Denna inflytande besitter ingen praktisk innebörd inom rekommenderade doser nära korttidsbehandling tillsammans Emla.
Graviditet, amning samt fertilitet
Om ni existerar gravid alternativt ammar, tror för att ni kunna existera gravid alternativt planerar för att skaffa små människor, rådfråga medicinsk expert alternativt apotekspersonal innan ni använder detta läkemedel.
Enstaka användning från Emlaunder graviditet äger sannolikt ingen negativ effekt vid fostret.
De aktiva substanserna inom Emla(lidokain samt prilokain) passerar ovan inom bröstmjölk, dock inom sålunda små mängder för att detta inom allmänhet ej medför någon fara till barnet.
Djurstudier besitter ej demonstrerat någon försämring från hanens alternativt honans fertilitet.
Körförmåga samt användning från maskiner
Emlahar ingen alternativt försumbar påverkan vid förmågan för att framföra fordon samt nyttja maskiner då detta används inom rekommenderade doser.
Emlainnehåller makrogolglycerolhydroxistearat
Makrogolglycerolhydroxistearat förmå ge hudreaktioner.
Hur produkten används
Använd ständigt detta medicin detaljerad i enlighet med skildring inom denna bipacksedel alternativt i enlighet med anvisningar ifrån doktor, apotekspersonal alternativt vårdpersonal.
Rådfråga doktor, apotekspersonal alternativt vårdpersonal angående ni existerar osäker.
Så denna plats använder ni Emla
- Var detta medicinska plåstret bör användas, hur flera medicinska sårskydd man bör nyttja samt hur länge detta bör sitta vid beror vid vilket detta bör användas till.
- Läkaren, apotekspersonalen alternativt sjuksköterskan sätter vid detta medicinska plåstret alternativt visar dig hur ni sätter vid plåstret själv.
Använd ej Emlapå nästa områden:
- skärsår, skrubbsår alternativt sår
- på hud tillsammans med utslag alternativt eksem
- i närheten från ögonen
- inuti munnen.
Användning vid huden inför små ingrepp ( nålstick alternativt enklare hudoperationer):
- Det medicinska plåstret sätts vid huden.
Läkaren, apotekspersonalen alternativt sjuksköterskan visar fanns ni bör sätta vid det.
- Det medicinska plåstret tas från strax före ingreppet.
- Vanlig dos till vuxna samt ungdomar ovan 12 kalenderår existerar 1 alternativt flera medicinska plåster.
- Till vuxna samt ungdomar ovan 12 tid sätts plåstret vid minimalt 60 minuter före ingreppet.-Läkaren, apotekspersonalen eller sjuksköterskan lägger på plåstret eller visar dig hur du ska göra
dock, sätt ej vid detta medicinska plåstret tidigare än 5 timmar före ingreppet.
- Hos små människor beror antalet medicinska sårskydd vilket används samt hur länge dem används vid barnets ålder. Läkaren, sjuksköterskan alternativt apotekspersonalen berättar hur flera medicinska sårskydd vilket används samt då dem bör placeras på.
Användning på grund av barn
Användning vid huden inför små ingrepp ( nålstick alternativt enklare hudoperationer):
Applikationstid: cirka 1 timme.
Nyfödda små människor samt spädbarn 02 månader: Ett medicinskt sårskydd sätts vid detta hudområde likt bör behandlas.
Applikationstid: högst 1 timme.
Endast enstaka enda dos beneath ett timmarsperiod. På bas från sin storlek är kapabel plåstret ej användas vid vissa kroppsdelar hos nyfödda samt spädbarn.
Spädbarn inom åldern 311 månader:upp mot 2medicinska sårskydd vid detta hudområde liksom behandlas.
Applikationstid: cirka 1 timme.
Barn inom åldern 15 år: upp mot 10 medicinska sårskydd vid detta hudområde likt behandlas.
Applikationstid: cirka 1 60 minuter, högst 5 timmar.
Barn inom åldern 611 år: upp mot 20 medicinska sårskydd vid detta hudområde såsom behandlas.
Applikationstid: cirka 1 60 minuter, högst 5 timmar.
Högst 2 doser tillsammans minimalt 12 timmars mellanrum förmå ges mot små människor ovan 3 månaders ålder beneath ett 24 timmars period.
Emlakan användas vid unge samt ungdomar tillsammans atopisk dermatit (atopiskt eksem), dock då existerar applikationstiden högst 30 minuter.
Det existerar många viktigt för att ni noggrant följer anvisningarna nedan då ni använder detta medicinska plåstret.
Emla sätts vid huden minimalt 1 60 minuter till ingreppet (med undantag från patienter tillsammans atopisk dermatit, titta Varningar samt försiktighet).
Använd inte Emla på följande områden: Skärsår, skrubbsår eller sårnära behov raka håret vid detta zon såsom bör behandlas innan detta medicinska plåstret sätts på.Det medicinskaplåstret får ej skäras alternativt delas inom mindre delar.
1.Kontrollera för att hudytan liksom bör bedövas existerar ren samt torr. Öppna Emla genom för att ta tag inom aluminiumfliken nära detta medicinska plåstrets hörn samt böj fliken bakåt. Ta därefter tag inom hörnet vid den hudfärgade plåsterdelen. granska för att båda delarna existerar ordentligt separerade ifrån varandra innan ni fortsätter. | |
| 2. Dra isär dem numeriskt värde delarna således för att detta medicinska plåstret separeras ifrån skyddspappret, titta bilden. Använd inte Emla på följande områden: Skärsår, skrubbsår eller sår rör ej den runda, vita ytan, såsom innehåller Emla. | |
| 3. Undvik för att trycka mitt vid detta medicinska plåstret då detta förmå medföra för att Emla sprids ut beneath detta medicinska plåstrets vidhäftande sektion samt förhindrar för att detta medicinska plåstret fäster vid huden. Tryck ordentligt runt detta medicinska plåstrets kanter, sålunda för att detta fäster utmärkt vid huden. | |
| 4.Markera gärna tidpunkten på grund av applikation vid detta medicinska plåstret. (Du förmå utföra markeringen tillsammans med kulpenna) | |
| 5.Låt detta medicinska plåstret sitta vid huden inom minimalt enstaka 60 minuter (med undantag från patienter tillsammans atopisk dermatit, titta Varningar samt försiktighet).
Hos unge yngre än 3månader får detta medicinska plåstret ej sitta vid längre än 1timme. | |
| 6.När applikationstiden äger gått ut, bör detta medicinska plåstret tas försvunnen ifrån huden. |
Användning vid huden före borttagning från vårtliknande knottror, således kallade mollusker
- Emlakan användas vid unge samt ungdomar tillsammans atopisk dermatit (atopiskt eksem).
- Den vanliga dosen beror vid barnets ålder samt används inom 30 mot 60 minuter (30 minuter ifall patienten äger atopisk dermatit). Patientanvisningar för smärtlindring med bedövningsplåster/kräm, till exempel EMLA
Läkaren, sjuksköterskan alternativt apotekspersonalen berättar hur flera medicinska sårskydd ni bör använda.
Om ni äger använt till massiv mängd från Emla
Om ni besitter använt mer Emlaän den mängd såsom läkaren, apotekspersonalen alternativt sjuksköterskan besitter sagt, bör ni prata tillsammans med någon från dem omedelbart, även angående ni ej besitter några symtom.
Symtomen då man använt till många Emlaräknas upp inom listan nedan.
ifall Emlaanvänds i enlighet med rekommendationerna existerar detta osannolikt för att man får dessa symtom.
- man känner sig yr alternativt svimfärdig
- stickningar inom huden runt munnen samt domning inom tungan
- onormal smakupplevelse
- dimsyn
- öronsusningar
- det finns även ett fara på grund av akut methemoglobinemi (problem tillsammans med kvantiteten pigment inom blodet).
Risken existerar större ifall ni äger tagit vissa andra medicin samtidigt. ifall detta skulle ske, blir huden en färg mellan blått och grått vid bas från syrebrist.
Vid allvarliga fall från för hög dos kunna symtomen artikel krampanfall, lågt blodtryck, långsam andning, andningsstopp samt förändrade hjärtslag. Dessa reaktioner kunna existera livshotande.
Om ni fått inom dig till massiv mängd medicin alternativt angående en ungar fått inom sig läkemedlet från misstag kontakta medicinsk expert, vårdinrättning alternativt Giftinformationscentralen (tel.
Var plåstret ska användas, hur många plåster man ska använda och hur länge det ska ligga på beror på vad det ska användas till) på grund av granskning från risken samt rådgivning.
Om ni besitter ytterligare problem att diskutera ifall detta medicin, kontakta medicinsk expert, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.
Eventuella biverkningar
Liksom varenda medicin förmå detta läkemedelorsaka biverkningar, dock samtliga brukare behöver ej ett fåtal dem.
Kontakta doktor alternativt apotekspersonal ifall någon från nästa biverkningar blir besvärlig alternativt ej ger tillsammans med sig.
informera på grund av läkaren angående detta finns något annat likt fullfölja för att ni ej mår utmärkt medan ni använder Emla.
En lindrig reaktion (blek alternativt rodnande hud, enkel svullnad, brännande alternativt kliande emotion inom början) kunna inträffa vid huden var Emlaanvänds. Dessa existerar normala reaktioner vid plåstret samt bedövningsmedlet.
dem försvinner efter enstaka begränsad stund utan för att man behöver utföra något.
Om ni får några besvärande alternativt ovanliga reaktioner då ni använder Emlaska ni avsluta nyttja plåstret samt prata tillsammans doktor alternativt apotekspersonal sålunda snart likt möjligt.
Vanliga (kan inträffa hos upp mot 1 från 10 personer)
- övergående lokala hudreaktioner (blekhet, rodnad, svullnad) vid detta behandlade området.
Mindre vanliga (kan inträffa hos upp mot 1 från personer)
- i start ett enkel brännande emotion, klåda alternativt värmekänsla inom detta behandlade området.
Sällsynta (kan inträffa hos upp mot 1 från 1 personer)
- allergiska reaktioner, likt inom sällsynta fall kunna övergå inom anafylaktisk chock (hudutslag, svullnad, förhöjd kroppstemperatur, andningssvårigheter samt svimning)
- methemoglobinemi (blodsjukdom)
- små punktformade blödningar inom detta behandlade området (särskilt hos ungar tillsammans eksem angående plåstret får sitta vid länge vid huden)
- ögonirritation ifall Emlaav misstag kommer inom förbindelse tillsammans ögonen nära behandling från hud.
Ytterligare biverkningar hos barn
Methemoglobinemi, ett blodsjukdom, existerar vanligare hos nyfödda unge samt spädbarn inom åldern 012 månader, ofta inom samband tillsammans med överdosering.
Rapportering från biverkningar
Om ni fårbiverkningar, prata tillsammans doktor alternativt apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella biverkningar vilket ej nämns inom denna kunskap. ni förmå även meddela biverkningar direkt (se specifikation nedan). Genom för att meddela biverkningar kunna ni bidra mot för att öka informationen angående läkemedels säkerhet.
webbplats:
Säkerhets- samt utvecklingscentret till läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
FIMEA
Hur produkten bör förvaras
Förvaras nära högst 25 C.
• Plåstren eller krämen ska sitta på huden i en timme, ibland längre, för att ge bra smärtlindringFår ej frysas.
Förvara detta läkemedelutom syn- samt räckhåll på grund av barn.
Används före utgångsdatum liksom anges vid förpackningen. Utgångsdatumet existerar den sista dagen inom angiven månad.
medicin bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedelsom ej längre används.
Dessa åtgärder existerar mot på grund av för att skydda miljön.
Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
- De aktiva substanserna existerar lidokain samt prilokain.
1 medicinskt sårskydd innehåller 25 mg lidokain samt 25 mg prilokain. - Övriga innehållsämnen existerar karbomer, makrogolglycerolhydroxistearat, natriumhydroxid (för pHjustering) samt renat vatten.
Plåstret: cellulosaplatta, polyamid/aluminium/Surlyn-laminat, polypropen/aluminium/Surlyn-laminat, polyetenskum, akrylatlim.
Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar
Förpackningen innehåller 2 medicinska plåster.
Innehavare från godkännande till salg samt tillverkare
Innehavare från godkännande till försäljning: Aspen Pharma Trading Limited, Lake Drive, Citywest Business Campus, huvudstaden i irland 24, Irland.
Tel: +
Tillverkare: Recipharm Karlskoga AB, Karlskoga, Sverige.
Denna bipacksedel ändradessenast
Tilläggsanvisningar
Texten ändrad